单基因遗传病的判定

单基因遗传病的判定
〖方法〗
（1）先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。
　　①遗传系谱中，双亲正常，子女中有病时，则该病必定是由隐性基因控制的隐性遗传病（即“无中生有”）。
　　②遗传系谱中，双亲患病，子女中有正常孩子时，则该病一定是由显性基因控制的显性遗传病（即“有中生无”）。
（2）其次判断遗传病是常染色体遗传还是X染色体遗传。
　　①隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，出现父亲表现正常，而其女儿中有患者（即“父正女病”），就一定是常染色体的隐性遗传病；在隐性遗传系谱中，出现母亲是患者，而其儿子表现正常（即“母病儿正”），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
　　②显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，只要出现父亲是患者，在则其女儿有正常的（即“父病女正”），由此遗传病一定是常染色体上的显性遗传病；在显性遗传系谱中，出现母亲正常，而其儿子有患者（即“母正儿病”），则此病一定是常染色体上的显性遗传病。
（3）不能确定的判断类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方向推测。
　　①若该病在代与代之间呈连续性遗传：

　　②若该病在系谱中隔代遗传：

〖特点〗
　　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，分为：
1、常染色体隐性遗传：隔代遗传，男女发病率相等。
2、常染色体显性遗传：世代遗传，男女发病率相等。
3、伴X染色体隐性遗传：隔代遗传，男发病率大于女性。患病女性的父亲和儿子必是患者。
4、伴X染色体显性遗传：世代遗传，男发病率小于女性。患病男性的母亲和女儿必是患者。
5、伴Y染色体遗传：传男不传女。
〖判定口诀〗
无中生有是隐性，生女有病是常隐；
有中生无是显性，生女无病是常显；
隐性遗传找女患，父子都病是伴性；
显性遗传找男患，母女都病是伴性。