分析伴性遗传系谱图

分析伴性遗传系谱图
1、确定致病基因的显、隐性：
（1）双亲正常，子代有病，为隐性遗传（无中生有为隐性）；
（2）双亲都有病，子代出现正常，为显性遗传（有中生无为显性）。
2、确定致病基因在常染色体还是性染色体上：
（1）在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体隐性遗传；
（2）在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传；
（3）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；
（4）题目中已告知的遗传性质或课本中讲过的某些遗传病，如白化、多指、色盲或血友病等，可直接确定。
3、亲子代基因型的确定及比例分析：
（1）在隐性遗传中，只有不含显性正常基因才会表现患病，可从常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传两个方面分析；
（2）在显性遗传中，只有不含致病基因才会表现正常，可从常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传两方面进行分析；
（3）在求出亲子代基因型后，再利用有关分析规律及有关性别和伴性遗传方面的知识正确分析图解，求出题目中所要求的有关个体的基因型和表现型的概率。

遗传病的主要特征<-->遗传

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